Международные исследователи под руководством биологов Университета Монаша нашли новый способ изучить, как изменение рациона питания может помочь облегчить симптомы заболеваний, особенно у людей с расстройствами, которые влияют на метаболизм белка.

Примерно один из каждых 1000 детей рождается с наследственным расстройством, которое влияет на то, как организм преобразует пищу в энергию.

Существует более 1400 таких генетических заболеваний, известных как наследственные метаболические заболевания (НМЗ), и они являются основной причиной смерти новорожденных и детей младшего возраста.

Однако эффективные методы лечения имеются лишь для небольшого числа ИМД, а поскольку каждое заболевание является невероятно редким событием, испытание новых методов лечения остается сложной задачей.

"ИМД часто реагируют на простые изменения в рационе питания, но знать, какие питательные вещества следует изменить, не всегда очевидно", - сказал один из ведущих авторов исследования доктор Трэвис Джонсон из Школы биологических наук Университета Монаш.

Исследование, опубликованное в журнале Trends in Endocrinology and Metabolism, является результатом сотрудничества между Университетом Монаша, Детским научно-исследовательским институтом Мердока и Медицинским колледжем Бэйлора в Хьюстоне (США).

"Цель исследования - разработать дополнительный подход на животных моделях к нынешней конвенции тестирования диет в клинике, которая в основном сосредоточена на снижении потребления белка пациентами", - говорит первый автор, кандидат наук Сара Меле.

"Мы поняли, что нам нужен полный контроль над каждым питательным веществом в рационе и возможность тестировать множество диет одновременно, чего невозможно добиться на пациентах в клинике, поскольку эти заболевания настолько редки", - сказала она.

Команда разработала план использования уксусной мухи, Drosophila melanogaster, в качестве тестовой модели.

"С мухами очень просто генетически изменить их так, чтобы у них было человеческое заболевание, затем мы можем вывести большое количество особей и провести бесчисленные испытания диет, чтобы увидеть, какие из них наиболее полезны", - сказал один из ведущих авторов исследования доцент Пайпер.

Ученые используют дрозофилу, поскольку она является хорошо зарекомендовавшей себя моделью для изучения генетических причин многих заболеваний человека.

Это связано с тем, что около 75% генов, вызывающих заболевания человека, находятся в мухе в сходной форме, с этим животным легко работать, оно быстро размножается, и существует множество инструментов для манипулирования любыми генами.

"Уксусная муха идеально подходит для такой высокопроизводительной, крупномасштабной работы, когда, казалось бы, существует слишком много заболеваний для изучения, и каждое из них требует своего собственного специализированного набора экспериментальных испытаний - это действительно недостижимо на других моделях, таких как мыши", - сказал д-р Джонсон.

"Тот факт, что мухи также имеют полностью настраиваемую диету, открывает путь к пониманию того, как взаимодействуют диета и наши гены", - добавил доцент Пайпер.

Однако доктор Джонсон предупредил, что может потребоваться время, чтобы перевести диету, которая лечит больных мух, на пациентов с этими заболеваниями.

"Цель состоит в том, чтобы выявить заболевания, которые могут реагировать на диету, используя нашу модель мухи в качестве отправной точки", - сказал он.